{"id":3066,"date":"2021-07-27T02:28:05","date_gmt":"2021-07-27T02:28:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.mexanews.com.mx\/?p=3066"},"modified":"2021-07-27T02:32:25","modified_gmt":"2021-07-27T02:32:25","slug":"moderna-y-pfizer-podrian-probar-vacunas-contra-covid-19-en-ninos-de-5-a-11-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.mexanews.com.mx\/index.php\/2021\/07\/27\/moderna-y-pfizer-podrian-probar-vacunas-contra-covid-19-en-ninos-de-5-a-11-anos\/","title":{"rendered":"Moderna y Pfizer podr\u00edan probar vacunas contra Covid-19 en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">Moderna Inc est\u00e1 en conversaciones con reguladores estadounidenses para ampliar el tama\u00f1o de un ensayo en curso que prueba sus vacunas Covid-19 en ni\u00f1os de entre cinco y 11 a\u00f1os, inform\u00f3 el lunes la\u00a0<b>farmac\u00e9utica<\/b>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El objetivo de la discusi\u00f3n con la\u00a0<b>Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de Estados Unidos<\/b> es registrar una base de datos de seguridad m\u00e1s grande, lo que aumenta la probabilidad de detectar eventos m\u00e1s raros, anunci\u00f3 la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>Moderna<\/b>\u00a0espera tener un paquete que respalde la autorizaci\u00f3n en el invierno de 2021 o principios de 2022, dijo a\u00a0<i>Reuters<\/i>\u00a0un portavoz de la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Horas antes, el\u00a0<i>New York Times<\/i>\u00a0inform\u00f3 que los reguladores de EU pidieron a\u00a0<b>Pfizer-BioNTech<\/b>\u00a0y Moderna que ampliaran el tama\u00f1o de la prueba.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a href=\"https:\/\/i0.wp.com\/aristeguinoticias.com\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana.jpg?ssl=1\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-1105520\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana.jpg?resize=600%2C375&#038;ssl=1\" sizes=\"auto, (max-width: 600px) 100vw, 600px\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana.jpg?resize=600%2C375&#038;ssl=1 1200w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-250x156.jpg 250w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-700x438.jpg 700w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-768x480.jpg 768w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-628x393.jpg 628w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-298x186.jpg 298w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-295x184.jpg 295w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-205x128.jpg 205w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-720x450.jpg 720w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-333x208.jpg 333w, https:\/\/aristeguinoticias.com\/editorial\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/vacunacion-espana-120x75.jpg 120w\" alt=\"\" width=\"600\" height=\"375\" data-recalc-dims=\"1\" \/><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los reguladores afirmaron que la solidez de los estudios efectuados hasta el momento era inadecuada para detectar los\u00a0<b>efectos secundarios at\u00edpicos<\/b>, incluida la miocarditis, una inflamaci\u00f3n del m\u00fasculo card\u00edaco y la pericarditis, una inflamaci\u00f3n del revestimiento alrededor del coraz\u00f3n, de acuerdo con un informe reciente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pfizer declar\u00f3 que no ha proporcionado ninguna actualizaci\u00f3n a los plazos establecidos anteriormente. Anteriormente hab\u00eda dicho que esperaba tener\u00a0<b>datos para ni\u00f1os de entre cinco y 11 a\u00f1os<\/b> en septiembre.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El regulador de salud ha pedido a las empresas que incluyan a\u00a0<b>3 mil ni\u00f1os en sus ensayos<\/b>, casi el doble del n\u00famero original de participantes del estudio, seg\u00fan el informe del NYT, que cita a personas familiarizadas con el tema.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La FDA no respondi\u00f3 de inmediato a la solicitud de comentarios de\u00a0<i>Reuters<\/i>. (<i>Rts<\/i>)<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Informaci\u00f3n y Fotograf\u00eda de AN<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Moderna Inc est\u00e1 en conversaciones con reguladores estadounidenses para ampliar el tama\u00f1o de un ensayo en curso que prueba sus vacunas Covid-19 en ni\u00f1os de entre cinco y 11 a\u00f1os, inform\u00f3 el lunes la\u00a0farmac\u00e9utica. 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