{"id":1327,"date":"2021-04-24T18:12:14","date_gmt":"2021-04-24T18:12:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.mexanews.com.mx\/?p=1327"},"modified":"2021-04-24T18:12:14","modified_gmt":"2021-04-24T18:12:14","slug":"eu-reanudo-el-uso-de-la-vacuna-anti-covid-de-johnson-traera-advertencias-del-riesgo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.mexanews.com.mx\/index.php\/2021\/04\/24\/eu-reanudo-el-uso-de-la-vacuna-anti-covid-de-johnson-traera-advertencias-del-riesgo\/","title":{"rendered":"EU reanud\u00f3 el uso de la vacuna anti-Covid de Johnson & Johnson; traer\u00e1 advertencias del riesgo"},"content":{"rendered":"

Estados Unidos reanud\u00f3 el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson<\/strong>, dijeron los principales reguladores de salud el viernes, poniendo fin a una pausa de 10 d\u00edas<\/strong> para investigar el v\u00ednculo de la inyecci\u00f3n con coagulo de sangre muy raros pero potencialmente mortales.<\/p>\n

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Los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos y la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos (FDA) dijeron en una declaraci\u00f3n conjunta que los sistemas de salud y los receptores de vacunas ser\u00e1n advertidos del riesgo de un s\u00edndrome potencialmente fatal<\/strong> que involucra coagulos sangu\u00edneos graves y plaquetas bajas.<\/p>\n

Las agencias tomaron la decisi\u00f3n luego de una reuni\u00f3n de asesores externos de los CDC que recomendaron que se pusiera fin a la pausa para aplicar la vacuna. La decisi\u00f3n se produjo tras investigaciones de las agencias<\/strong> sobre los riesgos de la vacuna.<\/p>\n

\u201cYa no recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna\u201d, dijo la directora de los CDC, Rochelle Walensky,<\/strong> en una rueda de prensa, y agreg\u00f3 que la vacuna podr\u00eda usarse de forma inmediata.<\/p>\n

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Rochelle Walensky, directora de los CDC<\/em><\/p>\n<\/div>\n

M\u00e1s temprano el viernes, el panel de los CDC vot\u00f3 10-4<\/strong>para que la vacuna contra el Covid-19 de J&J se vuelva a usar en personas de 18 a\u00f1os o m\u00e1s, los par\u00e1metros de su autorizaci\u00f3n actual de la FDA.<\/p>\n

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\u201cLos beneficios claramente superan el riesgo<\/strong> desde una perspectiva poblacional e individual\u201d, dijo la doctora Beth Bell, miembro del panel asesor y profesora cl\u00ednica de la Universidad de Washington, en Seattle.<\/p>\n

La FDA actualizar\u00e1 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la vacuna para incluir informaci\u00f3n sobre el riesgo y c\u00f3mo reconocer y tratar la afecci\u00f3n, dijeron ejecutivos de J&J al panel.<\/p>\n

Un riesgo \u201cextraordinariamente raro\u201d<\/strong><\/p>\n

\u201cEs un riesgo extraordinariamente raro. Varias vacunas<\/strong>tienen un riesgo extraordinariamente raro\u201d, dijo el doctor Paul Offit de la Universidad de Pensilvania, miembro del panel asesor de vacunas de la FDA.<\/p>\n

En tanto, el doctor William Moss, director ejecutivo del Centro Internacional de Acceso a Vacunas de la Escuela de Salud P\u00fablica Bloomberg de Johns Hopkins, dijo que la vacuna debe usarse con advertencias del riesgo<\/strong>, ya que ayudar\u00e1 a avanzar en el esfuerzo de vacunaci\u00f3n.<\/p>\n

\u201cDar a las personas la opci\u00f3n de recibir una vacuna de dosis \u00fanica ayudar\u00e1 a que m\u00e1s personas se vacunen m\u00e1s r\u00e1pido y proteger\u00e1 mejor a algunas poblaciones<\/strong>, como las que no tienen hogar o est\u00e1n encarceladas\u201d, dijo Moss por correo electr\u00f3nico.<\/p>\n

La Asociaci\u00f3n M\u00e9dica Estadounidense aplaudi\u00f3 la decisi\u00f3n y dijo que los datos presentados en la reuni\u00f3n \u201cdemuestran claramente que los beneficios de este enfoque superan los riesgos,<\/strong> que incluyen infectarse con Covid-19 y la posibilidad de una enfermedad grave o la muerte\u201d.<\/p>\n

La Agencia Europea de Medicamentos dijo el martes que los beneficios de la inyecci\u00f3n superan sus riesgos y recomend\u00f3 agregar una advertencia sobre coagulos de sangre inusuales en el etiquetado de la vacuna. J&J reanud\u00f3 su implementaci\u00f3n en Europa.<\/strong><\/p>\n

J&J ha enfrentado a varios reveses desde que su vacuna obtuvo la autorizaci\u00f3n para uso de emergencia de Estados Unidos en febrero, incluidas las dudas sobre un d\u00e9ficit de producci\u00f3n. Los inspectores de la FDA citaron esta semana una larga lista de problemas graves de limpieza y seguridad en una planta de Emergent BioSolutions que fabrica la vacuna J&J.<\/p>\n<\/div>\n

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Informaci\u00f3n y fotograf\u00eda de Reuters<\/em><\/p>\n<\/div>\n

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